a
ILP FM-SFC
a
Iniciativa Legislativa Popular per a l'Atenció de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica a Catalunya



PRESENTACIÓ

PROPOSICIÓ DE LLEI

DOCUMENTS

SUPORTS

RECOLLIDA DE SIGNATURES

NOTÍCIES

ENLLAÇOS

CONTACTA

ANAR A L'INICI

...................................................................


Recollida de signatures en favor dels malalts de fibromiàlgia
i fatiga crònica


Dissabte, 28 d'abril de 2007.                                .............                                                Real Club de Tenis Barcelona

BARCELONA

     Un dia van descobrir que allò era més que cansament, que tenia nom i cognom i es tractava d'una malaltia. Nenuca Daganzo recorda haver pensat que si hagués un incendi no podria aixecar-se i córrer. Ella sofreix fatiga crònica i quan va saber la que patia va acudir a la ACSFCEM, associació que treballa amb malalts amb fatiga o amb fibromialgia.

Aquest any van decidir que era necessari impulsar una llei que els emparés, que millorés l'assistència sanitària i potenciés la formació de metges, entre altres coses. Van començar el passat 11 d'abril a recollir les 50.000 signatures necessàries per a la proposta.

Des del dilluns caminen pel carrer comercial a la recerca d'un minut de solidaritat. Duen unes 200 signatures diàries i calculen que el cap de setmana tindran unes 1.000. Nenuca assegura que estan trobant molt recolzament en el torneig ja que explica que “en el món de l'esport es veuen clares les limitacions de la malaltia, és un món sensibilitzat i solidari”.

Fedatàries recollint signatures

L'objectiu és arribar al 12 de maig, dia mundial d'aquestes malalties, amb el màxim nombre de signatures possibles. Nenuca va ser professora de tennis, va fer gimanstica, era pur nervi. Ara la seva dolència l’obliga a desplaçar-se en cadira de rodes i ahir va haver de quedar-se el llit i reposar després de la intensa activitat viscuda en el torneig. Però té il·lusió d'ajudar, de millorar la qualitat de vida de les persones que pateixen els efectes físics i cognitius que implica aquesta malaltia.

Alguns com ella poden fer la labor d’anar al torneig a la recerca de signatures solidàries, uns altres, el dolor i el cansament els impedeix sortir de casa. Per a ells, Nenuca va impulsar un fòrum (boards.melodysoft.com/fibromialgiasfc) en el qual compartir sensacions i problemes.

Quan acabi l’Open SEAT tenen ja una llista de llocs preparats per a anar a la recerca de la signatura 50.000.


Tornar
Tornar a l'índex de notícies

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


--------..------ ILP FM-SFC a Catalunya - 2007----.----------